药之友
| 【适应症】 | 赛妥珠单抗/戈沙妥珠单抗(Trodelvy)用于先前已接受过至少两种疗法治疗的转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）成人患者。 |
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| 【作用机制】 | 赛妥珠单抗/戈沙妥珠单抗Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）为抗体-药物偶联物，这种偶联药物能够通过抗体与大多数乳腺癌细胞上表达的TROP-2 抗原结合，将化疗药物直接递送至肿瘤细胞微环境中。 |
| 【药品规格】 | 180mg/剂 |
| 【副作用】 | 疲倦；红细胞计数减少；脱发；便秘；皮疹；食欲减少；胃区(腹部)疼痛等。 |
【用法用量】
1.本药是处方药，为静脉输液品；需由专业的医护人员配制给药。
2.在21天的治疗周期的第1天和第8天，每周给予本药1次。
3.第一剂的剂量滴注时间超过3小时，若患者能很好的耐受第一剂，则以后的滴注时间可控制在1至2小时。
4.每次给药前，需使用药物治疗以预防输液反应，如恶心和呕吐等。
5.在每次输液期间和之后的至少30分钟内，需对患者进行不良反应监测。
6.若患者出现输液有关的反应，医护人员需减慢滴注速度或暂时停止输液；如果出现危及生命的输液反应，则可能会永久停止使用本药治疗。
7.治疗时长由医护人员决定。
赛妥珠单抗/戈沙妥珠单抗(Trodelvy)给药配制
1. 计算根据患者体重获得适当剂量所需本药配制溶液的所需体积。使用注射器从小瓶中取出此量。丢弃小瓶中剩余的所有未使用部分。
2. 将所需体积的Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）溶液慢慢注入聚丙烯（PP）输液袋中，以最大程度地减少泡沫。 请勿摇动。
3. 根据需要，使用0.9％氯化钠注射液（USP）调整输液袋中的体积，以获得1.1 mg / mL至3.4 mg / mL的浓度（总体积不应超过500 mL）。 对于体重超过170kg的患者，将本药的总剂量平均分配在两个500 mL输液袋之间，并通过缓慢滴注顺序进行给药。
4. 只能使用0.9％的氯化钠注射液（USP），因为尚未用其他基于输液的溶液确定重构产品的稳定性。请立即使用稀释的溶液。如果不立即使用，装有Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）溶液的输液袋可在2°C至8°C（36°F至46°F）的冷藏条件下最多保存4小时。冷藏后，在4小时内（包括输注时间）使用稀释液。
